支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一個(gè)普遍性問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞系支原體污染的平均比例為30-60%。支原體直徑約為0.1-0.3μm，且具有變形能力，可透過(guò)常見(jiàn)的過(guò)濾頭（0.22-0.45 μm），因此常規(guī)的過(guò)濾除菌的方法不能將其去除，細(xì)胞常用的抗生素（青霉素、鏈霉素）也對(duì)支原體無(wú)效。

支原體可通過(guò)細(xì)胞系之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支原體無(wú)法通過(guò)常規(guī)的光學(xué)顯微鏡觀察到，不會(huì)引起培養(yǎng)基混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。

支原體會(huì)消耗必須氨基酸，影響細(xì)胞生長(zhǎng)速率，促進(jìn)代謝物積累，改變細(xì)胞形態(tài)，影響DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的合成，抑制細(xì)胞因子表達(dá)，改變被污染細(xì)胞的基因表達(dá)譜，誘導(dǎo)染色體畸變。我司的支原體高效清除劑能強(qiáng)烈的作用于感染的細(xì)胞支原體，以較低的作用濃度殺滅此污染物。不僅可用于細(xì)胞株，還可應(yīng)用于敏感和易分化的細(xì)胞，如各類原代細(xì)胞、干細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞系。本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，僅12小時(shí)就可以顯著抑制支原體生長(zhǎng)，1-2周左右即可清除支原體污染，且不影響細(xì)胞本身的代謝，完美兼具特異性和高效清除支原體的特點(diǎn)，且對(duì)細(xì)胞溫和無(wú)損傷，最大程度上挽救您的珍貴細(xì)胞。

使用方法

1、從-20℃冰箱內(nèi)取出試劑，輕輕漩渦混勻并用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行無(wú)菌操作；

2、對(duì)于已檢測(cè)或懷疑有支原體污染的細(xì)胞分盤(pán)后，每10ml培養(yǎng)基中加入10μl Mycoplasma Elimination Reagent溶液培養(yǎng)7天，期間需換液時(shí)按同等比例加入。

3、連續(xù)加藥培養(yǎng)1周后，檢測(cè)是否還存在支原體污染。如果還存在支原體污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1-2周。

注意：

1）由于不同細(xì)胞對(duì)本品的敏感度不同（大多數(shù)情況下，細(xì)胞毒性很?。褂眠^(guò)程中如果該產(chǎn)品對(duì)細(xì)胞表現(xiàn)出毒性或者生長(zhǎng)變慢，可以按1:2000稀釋后使用。

2）為了發(fā)揮最好的藥效，含藥完全培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；

3）本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm過(guò)濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無(wú)需過(guò)濾，可直接加入培養(yǎng)基使用

4）支原體去除后，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細(xì)胞可能會(huì)再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。

注意事項(xiàng)

1：使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)；

2：規(guī)范操作，包括反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣等；

3：為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；

      4：本產(chǎn)品僅供研究使用，不得用于診斷或治療。